Ersttrimesterscreening - Versionsgeschichte

DiMedS am 23. August 2022 um 10:13 Uhr

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DiMedS am 23. August 2022 um 09:49 Uhr

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	Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen. Lesen Sie hier, was das Ersttrimesterscreening im Detail untersucht, welche Folgen ein positives Ergebnis haben kann und was Sie dabei bedenken sollten. ~~Netdoktor~~ <ref name="Netdoktor"> [https://www.netdoktor.de/schwangerschaft/ersttrimesterscreening/]</ref>		Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen. Lesen Sie hier, was das Ersttrimesterscreening im Detail untersucht, welche Folgen ein positives Ergebnis haben kann und was Sie dabei bedenken sollten. <ref name="Netdoktor"> [https://www.netdoktor.de/schwangerschaft/ersttrimesterscreening/ Netdoktor (Zugrifff: 18.04.2021)]</ref>

	===Was ist das Ersttrimesterscreening?===		===Was ist das Ersttrimesterscreening?===

DiMedS am 23. August 2022 um 09:47 Uhr

2022-08-23T09:47:56Z

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	Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen. Lesen Sie hier, was das Ersttrimesterscreening im Detail untersucht, welche Folgen ein positives Ergebnis haben kann und was Sie dabei bedenken sollten. Netdoktor <ref name="Netdoktor"> [https://www.netdoktor.de/schwangerschaft/ersttrimesterscreening/ ~~Netdoktor~~]</ref>		Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen. Lesen Sie hier, was das Ersttrimesterscreening im Detail untersucht, welche Folgen ein positives Ergebnis haben kann und was Sie dabei bedenken sollten. Netdoktor <ref name="Netdoktor"> [https://www.netdoktor.de/schwangerschaft/ersttrimesterscreening/]</ref>

	===Was ist das Ersttrimesterscreening?===		===Was ist das Ersttrimesterscreening?===

DiMedS am 23. August 2022 um 09:42 Uhr

2022-08-23T09:42:27Z

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	Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen. Lesen Sie hier, was das Ersttrimesterscreening im Detail untersucht, welche Folgen ein positives Ergebnis haben kann und was Sie dabei bedenken sollten. Netdoktor <ref name="Netdoktor"> [https://www.netdoktor.de/schwangerschaft/ersttrimesterscreening/ Netdoktor]</ref>		Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen. Lesen Sie hier, was das Ersttrimesterscreening im Detail untersucht, welche Folgen ein positives Ergebnis haben kann und was Sie dabei bedenken sollten. Netdoktor <ref name="Netdoktor"> [https://www.netdoktor.de/schwangerschaft/ersttrimesterscreening/ Netdoktor]</ref>

	===Was ist das Ersttrimesterscreening?=== ~~<ref name="Netdoktor" />~~		===Was ist das Ersttrimesterscreening?===



	Das Ersttrimesterscreening wird auch First-Trimester-Screening oder Ersttrimester-Test genannt. Es ist eine pränatale Untersuchung im ersten Schwangerschaftsdrittel auf genetische Störungen des Kindes. Das Screening erlaubt allerdings nur die Berechnung einer Wahrscheinlichkeit für genetische Krankheiten, Fehlbildungen oder Chromosomenveränderungen; direkt nachweisen lassen sich diese damit nicht.		Das Ersttrimesterscreening wird auch First-Trimester-Screening oder Ersttrimester-Test genannt. Es ist eine pränatale Untersuchung im ersten Schwangerschaftsdrittel auf genetische Störungen des Kindes. Das Screening erlaubt allerdings nur die Berechnung einer Wahrscheinlichkeit für genetische Krankheiten, Fehlbildungen oder Chromosomenveränderungen; direkt nachweisen lassen sich diese damit nicht.<ref name="Netdoktor" />


			===Was wird beim Ersttrimesterscreening untersucht?===

	~~===Was wird beim Ersttrimesterscreening untersucht?=== <ref name="Netdoktor" />~~


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	* venöser Blutkreislauf		* venöser Blutkreislauf

	Ein sehr wichtiger Bestandteil des Ersttrimesterscreenings ist die Messung der fetalen Nackentransparenz ('''Nackenfaltenmessung''', NT-Test). Bei jedem Kind ist zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche im Nackenbereich etwas Flüssigkeit unter der '''Haut''' zu erkennen. Der Arzt misst beim [[Feinultraschall]] die breiteste Stelle dieser sogenannten Nackenfalte. Der Messwert gibt einen Hinweis auf eine mögliche Chromosomenanomalie, einen Herzfehler, eine Zwerchfellhernie oder eine andere Fehlbildung. Unter 2,5 Millimeter gilt der Befund als unauffällig. Je größer die Nackentransparenz, desto höher ist das Risiko für eine mögliche Erkrankung des Fetus. Ein auffälliger Befund in der Nackenfaltenmessung bedeutet aber nicht, dass Ihr Kind zwangsläufig eine Chromosomenanomalie oder Fehlbildung aufweist.		Ein sehr wichtiger Bestandteil des Ersttrimesterscreenings ist die Messung der fetalen Nackentransparenz ('''Nackenfaltenmessung''', NT-Test). Bei jedem Kind ist zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche im Nackenbereich etwas Flüssigkeit unter der '''Haut''' zu erkennen. Der Arzt misst beim [[Feinultraschall]] die breiteste Stelle dieser sogenannten Nackenfalte. Der Messwert gibt einen Hinweis auf eine mögliche Chromosomenanomalie, einen Herzfehler, eine Zwerchfellhernie oder eine andere Fehlbildung. Unter 2,5 Millimeter gilt der Befund als unauffällig. Je größer die Nackentransparenz, desto höher ist das Risiko für eine mögliche Erkrankung des Fetus. Ein auffälliger Befund in der Nackenfaltenmessung bedeutet aber nicht, dass Ihr Kind zwangsläufig eine Chromosomenanomalie oder Fehlbildung aufweist.<ref name="Netdoktor" />



			'''Das Ergebnis der Ultraschalluntersuchung (Sonografie) am Ungeborenen ist abhängig von der Qualität des Ultraschallgeräts und der Erfahrung und den Fähigkeiten des Gynäkologen.'''


	~~'''Das Ergebnis~~ der ~~Ultraschalluntersuchung~~ (~~Sonografie~~) ~~am Ungeborenen~~ ist ~~abhängig von~~ der ~~Qualität des Ultraschallgeräts und der Erfahrung und den Fähigkeiten des Gynäkologen~~.		Unter Berücksichtigung der Blut- und Ultraschallergebnisse sowie weiterer Risikofaktoren (z.B. Alter und Nikotinkonsum der Mutter) errechnet ein Computerprogramm anhand eines bestimmten Algorithmus, wie hoch das Risiko für eine Trisomie, eine andere Chromosomenanomalie, einen Herzfehler oder sonstige Fehlbildungen ist. Das Alter der Mutter ist dabei ein sehr wichtiger Einflussfaktor: Je älter die werdende Mutter, desto höher die Wahrscheinlichkeit für Chromosomenschäden beim Kind.<ref name="Netdoktor" />
	~~'''~~


	Unter Berücksichtigung der Blut- und Ultraschallergebnisse sowie weiterer Risikofaktoren (z.B. Alter und Nikotinkonsum der Mutter) errechnet ein Computerprogramm anhand eines bestimmten Algorithmus, wie hoch das Risiko für eine Trisomie, eine andere Chromosomenanomalie, einen Herzfehler oder sonstige Fehlbildungen ist. Das Alter der Mutter ist dabei ein sehr wichtiger Einflussfaktor: Je älter die werdende Mutter, desto höher die Wahrscheinlichkeit für Chromosomenschäden beim Kind.

			'''Ziemlich häufig kommt es beim Ersttrimesterscreening zu falsch-positiven Ergebnissen. Das bedeutet, dass ein kritischer Wert ermittelt wird, der sich dann in den Folgeuntersuchungen aber nicht bestätigt.'''<ref name="Netdoktor" />

	'''Ziemlich häufig kommt es beim Ersttrimesterscreening zu falsch-positiven Ergebnissen. Das bedeutet, dass ein kritischer Wert ermittelt wird, der sich dann in den Folgeuntersuchungen aber nicht bestätigt.
	~~'''~~


	===Ersttrimesterscreening: Wann ist der richtige Zeitpunkt?=== ~~<ref name="Netdoktor" />~~		===Ersttrimesterscreening: Wann ist der richtige Zeitpunkt?===

DiMedS am 23. August 2022 um 09:39 Uhr

2022-08-23T09:39:50Z

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	Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen. Lesen Sie hier, was das Ersttrimesterscreening im Detail untersucht, welche Folgen ein positives Ergebnis haben kann und was Sie dabei bedenken sollten.		Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen. Lesen Sie hier, was das Ersttrimesterscreening im Detail untersucht, welche Folgen ein positives Ergebnis haben kann und was Sie dabei bedenken sollten. Netdoktor <ref name="Netdoktor"> [https://www.netdoktor.de/schwangerschaft/ersttrimesterscreening/ Netdoktor]</ref>

			===Was ist das Ersttrimesterscreening?=== <ref name="Netdoktor" />

	~~===Was ist das Ersttrimesterscreening?===~~


	Das Ersttrimesterscreening wird auch First-Trimester-Screening oder Ersttrimester-Test genannt. Es ist eine pränatale Untersuchung im ersten Schwangerschaftsdrittel auf genetische Störungen des Kindes. Das Screening erlaubt allerdings nur die Berechnung einer Wahrscheinlichkeit für genetische Krankheiten, Fehlbildungen oder Chromosomenveränderungen; direkt nachweisen lassen sich diese damit nicht.		Das Ersttrimesterscreening wird auch First-Trimester-Screening oder Ersttrimester-Test genannt. Es ist eine pränatale Untersuchung im ersten Schwangerschaftsdrittel auf genetische Störungen des Kindes. Das Screening erlaubt allerdings nur die Berechnung einer Wahrscheinlichkeit für genetische Krankheiten, Fehlbildungen oder Chromosomenveränderungen; direkt nachweisen lassen sich diese damit nicht.

	===Was wird beim Ersttrimesterscreening untersucht?===		===Was wird beim Ersttrimesterscreening untersucht?=== <ref name="Netdoktor" />



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	Ein sehr wichtiger Bestandteil des Ersttrimesterscreenings ist die Messung der fetalen Nackentransparenz ('''Nackenfaltenmessung''', NT-Test). Bei jedem Kind ist zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche im Nackenbereich etwas Flüssigkeit unter der '''Haut''' zu erkennen. Der Arzt misst beim [[Feinultraschall]] die breiteste Stelle dieser sogenannten Nackenfalte. Der Messwert gibt einen Hinweis auf eine mögliche Chromosomenanomalie, einen Herzfehler, eine Zwerchfellhernie oder eine andere Fehlbildung. Unter 2,5 Millimeter gilt der Befund als unauffällig. Je größer die Nackentransparenz, desto höher ist das Risiko für eine mögliche Erkrankung des Fetus. Ein auffälliger Befund in der Nackenfaltenmessung bedeutet aber nicht, dass Ihr Kind zwangsläufig eine Chromosomenanomalie oder Fehlbildung aufweist.		Ein sehr wichtiger Bestandteil des Ersttrimesterscreenings ist die Messung der fetalen Nackentransparenz ('''Nackenfaltenmessung''', NT-Test). Bei jedem Kind ist zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche im Nackenbereich etwas Flüssigkeit unter der '''Haut''' zu erkennen. Der Arzt misst beim [[Feinultraschall]] die breiteste Stelle dieser sogenannten Nackenfalte. Der Messwert gibt einen Hinweis auf eine mögliche Chromosomenanomalie, einen Herzfehler, eine Zwerchfellhernie oder eine andere Fehlbildung. Unter 2,5 Millimeter gilt der Befund als unauffällig. Je größer die Nackentransparenz, desto höher ist das Risiko für eine mögliche Erkrankung des Fetus. Ein auffälliger Befund in der Nackenfaltenmessung bedeutet aber nicht, dass Ihr Kind zwangsläufig eine Chromosomenanomalie oder Fehlbildung aufweist.



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	Unter Berücksichtigung der Blut- und Ultraschallergebnisse sowie weiterer Risikofaktoren (z.B. Alter und Nikotinkonsum der Mutter) errechnet ein Computerprogramm anhand eines bestimmten Algorithmus, wie hoch das Risiko für eine Trisomie, eine andere Chromosomenanomalie, einen Herzfehler oder sonstige Fehlbildungen ist. Das Alter der Mutter ist dabei ein sehr wichtiger Einflussfaktor: Je älter die werdende Mutter, desto höher die Wahrscheinlichkeit für Chromosomenschäden beim Kind.		Unter Berücksichtigung der Blut- und Ultraschallergebnisse sowie weiterer Risikofaktoren (z.B. Alter und Nikotinkonsum der Mutter) errechnet ein Computerprogramm anhand eines bestimmten Algorithmus, wie hoch das Risiko für eine Trisomie, eine andere Chromosomenanomalie, einen Herzfehler oder sonstige Fehlbildungen ist. Das Alter der Mutter ist dabei ein sehr wichtiger Einflussfaktor: Je älter die werdende Mutter, desto höher die Wahrscheinlichkeit für Chromosomenschäden beim Kind.


	'''Ziemlich häufig kommt es beim Ersttrimesterscreening zu falsch-positiven Ergebnissen. Das bedeutet, dass ein kritischer Wert ermittelt wird, der sich dann in den Folgeuntersuchungen aber nicht bestätigt.		'''Ziemlich häufig kommt es beim Ersttrimesterscreening zu falsch-positiven Ergebnissen. Das bedeutet, dass ein kritischer Wert ermittelt wird, der sich dann in den Folgeuntersuchungen aber nicht bestätigt.
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	~~=Quellenverzeichnis=~~
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	===Ersttrimesterscreening: Wann ist der richtige Zeitpunkt?===		===Ersttrimesterscreening: Wann ist der richtige Zeitpunkt?=== <ref name="Netdoktor" />


	Wie der Name schon sagt, eignet sich diese pränatale Untersuchung für das erste Drittel der Schwangerschaft, also das erste Trimester. Die besten Ergebnisse liefert der Test zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche.		Wie der Name schon sagt, eignet sich diese pränatale Untersuchung für das erste Drittel der Schwangerschaft, also das erste Trimester. Die besten Ergebnisse liefert der Test zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche.


			=Quellenverzeichnis=

DiMedS: /* Was wird beim Ersttrimesterscreening untersucht? */

2022-08-23T09:23:45Z

Was wird beim Ersttrimesterscreening untersucht?

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	'''Ziemlich häufig kommt es beim Ersttrimesterscreening zu falsch-positiven Ergebnissen. Das bedeutet, dass ein kritischer Wert ermittelt wird, der sich dann in den Folgeuntersuchungen aber nicht bestätigt.		'''Ziemlich häufig kommt es beim Ersttrimesterscreening zu falsch-positiven Ergebnissen. Das bedeutet, dass ein kritischer Wert ermittelt wird, der sich dann in den Folgeuntersuchungen aber nicht bestätigt.
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			https://www.netdoktor.de/schwangerschaft/ersttrimesterscreening/

	===Ersttrimesterscreening: Wann ist der richtige Zeitpunkt?===		===Ersttrimesterscreening: Wann ist der richtige Zeitpunkt?===

	Wie der Name schon sagt, eignet sich diese pränatale Untersuchung für das erste Drittel der Schwangerschaft, also das erste Trimester. Die besten Ergebnisse liefert der Test zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche.		Wie der Name schon sagt, eignet sich diese pränatale Untersuchung für das erste Drittel der Schwangerschaft, also das erste Trimester. Die besten Ergebnisse liefert der Test zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche.

DiMedS: Die Seite wurde neu angelegt: „Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen. Lesen Sie hier, was das Ersttrimesterscreening im Detail untersucht, welche Folgen ein positives Ergebnis haben kann und was Sie dabei bedenken sollten. ===Was ist das E…“

2022-08-23T09:21:56Z

Die Seite wurde neu angelegt: „Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen. Lesen Sie hier, was das Ersttrimesterscreening im Detail untersucht, welche Folgen ein positives Ergebnis haben kann und was Sie dabei bedenken sollten. ===Was ist das E…“

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Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung in der frühen Schwangerschaft. Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen. Lesen Sie hier, was das Ersttrimesterscreening im Detail untersucht, welche Folgen ein positives Ergebnis haben kann und was Sie dabei bedenken sollten.

===Was ist das Ersttrimesterscreening?===

Das Ersttrimesterscreening wird auch First-Trimester-Screening oder Ersttrimester-Test genannt. Es ist eine pränatale Untersuchung im ersten Schwangerschaftsdrittel auf genetische Störungen des Kindes. Das Screening erlaubt allerdings nur die Berechnung einer Wahrscheinlichkeit für genetische Krankheiten, Fehlbildungen oder Chromosomenveränderungen; direkt nachweisen lassen sich diese damit nicht.

===Was wird beim Ersttrimesterscreening untersucht?===

Beim Ersttrimesterscreening nimmt der Arzt der werdenden Mutter Blut ab und führt eine hochauflösende Ultraschalluntersuchung am Ungeborenen durch:

'''''Bestimmung von Blutwerten im mütterlichen Serum (Double-Test):'''''

* PAPP-A: Pregnancy Associated Plasma Protein A (Produkt der Plazenta)
* ß-hCG: humanes Choriongonadotropin (Schwangerschaftshormon)

'''''Hochauflösende Ultraschalluntersuchung des Kindes:'''''

* fetale Nackentransparenz (siehe unten)
* Länge des kindlichen Nasenbeins
* Blutfluss über die rechte Herzklappe
* venöser Blutkreislauf

Ein sehr wichtiger Bestandteil des Ersttrimesterscreenings ist die Messung der fetalen Nackentransparenz ('''Nackenfaltenmessung''', NT-Test). Bei jedem Kind ist zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche im Nackenbereich etwas Flüssigkeit unter der '''Haut''' zu erkennen. Der Arzt misst beim [[Feinultraschall]] die breiteste Stelle dieser sogenannten Nackenfalte. Der Messwert gibt einen Hinweis auf eine mögliche Chromosomenanomalie, einen Herzfehler, eine Zwerchfellhernie oder eine andere Fehlbildung. Unter 2,5 Millimeter gilt der Befund als unauffällig. Je größer die Nackentransparenz, desto höher ist das Risiko für eine mögliche Erkrankung des Fetus. Ein auffälliger Befund in der Nackenfaltenmessung bedeutet aber nicht, dass Ihr Kind zwangsläufig eine Chromosomenanomalie oder Fehlbildung aufweist.

'''Das Ergebnis der Ultraschalluntersuchung (Sonografie) am Ungeborenen ist abhängig von der Qualität des Ultraschallgeräts und der Erfahrung und den Fähigkeiten des Gynäkologen.
'''

Unter Berücksichtigung der Blut- und Ultraschallergebnisse sowie weiterer Risikofaktoren (z.B. Alter und Nikotinkonsum der Mutter) errechnet ein Computerprogramm anhand eines bestimmten Algorithmus, wie hoch das Risiko für eine Trisomie, eine andere Chromosomenanomalie, einen Herzfehler oder sonstige Fehlbildungen ist. Das Alter der Mutter ist dabei ein sehr wichtiger Einflussfaktor: Je älter die werdende Mutter, desto höher die Wahrscheinlichkeit für Chromosomenschäden beim Kind.

'''Ziemlich häufig kommt es beim Ersttrimesterscreening zu falsch-positiven Ergebnissen. Das bedeutet, dass ein kritischer Wert ermittelt wird, der sich dann in den Folgeuntersuchungen aber nicht bestätigt.
'''

===Ersttrimesterscreening: Wann ist der richtige Zeitpunkt?===

Wie der Name schon sagt, eignet sich diese pränatale Untersuchung für das erste Drittel der Schwangerschaft, also das erste Trimester. Die besten Ergebnisse liefert der Test zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche.